องค์การอนามัยโลก เตรียมพิจารณากรณีการทดลองยารักษาอีโบลาให้แก่ผู้ป่วยชาวอเมริกัน 2 คน จนทำให้อาการดีขึ้น
องค์การอนามัยโลกหรือดับเบิลยูเอชโอ เตรียมพิจารณากรณีการทดลองยารักษาอีโบลา หลังจากมีการใช้ยาทดลองรักษาอีโบลาให้แก่ผู้ป่วยชาวอเมริกัน 2 คนจนทำให้อาการดีขึ้น ซึ่งทำให้เริ่มมีการถกเถียงถึงความเหมาะสมในการใช้ยาตัวนี้ในคน ทั้งที่ยังไม่เคยทดลองตามหลักการแพทย์และยังไม่ได้รับการอนุมัติ
องค์การอนามัยโลก ประกาศวันนี้ (7 ส.ค.) ว่า จะจัดการประชุมพิเศษของคณะกรรมการด้านจริยธรรมทางการแพทย์ในสัปดาห์หน้า เพื่อพิจารณาเกี่ยวกับการใช้ยาที่ยังอยู่ระหว่างการทดลองในการให้การรักษาแก่แพทย์และมิชชันนารีชาวอเมริกันที่ติดเชื้ออีโบลาจากไลบีเรีย นอกจากนี้จะจัดการประชุมฉุกเฉินเพื่อพิจารณาว่าควรประกาศให้สถานการณ์การระบาดในขณะนี้เป็นวิกฤติระดับนานาชาติหรือไม่ และจะมีการเปิดเผยผลการประชุมของคณะกรรมการในวันศุกร์นี้
ยาทดลองรักษาอีโบลาชื่อว่า "ซีแมปป์" ที่ผลิตโดยบริษัทแมปป์ ไบโอฟาร์มาซูติคอล ของสหรัฐ เป็นยาที่มีสารภูมิต้านทาน 3 ชนิดผสมกันที่เรียกว่า ค็อกเทล ผลิตจากใบยาสูบและมีประสิทธิภาพในการยับยั้งเชื้อไวรัส โดยยาตัวนี้ผ่านการทดลองในลิงเท่านั้น ส่วนนายแพทย์เคนท์ แบรนท์ลีย์ และนางพยาบาลแนนซี ไรท์โบล ได้รับยาทดลองนี้คนละ 1 โดสขณะอยู่ในไลบีเรีย ซึ่งขณะนี้ทั้งสองคนกำลังรักษาตัวในสหรัฐ และเริ่มมีอาการดีขึ้น
องค์การอนามัยโลกระบุด้วยว่า ขณะนี้กำลังมีประเด็นคำถามเรื่องจรรยาบรรณว่า ควรนำยาที่ยังไม่ผ่านการทดสอบว่าปลอดภัยในการใช้กับมนุษย์หรือไม่ หรือมีการแจกจ่ายยาอย่างกว้างขวางหรือไม่ และถ้าให้อย่างจำกัดควรจะให้ใครบ้าง ซึ่งคำถามเหล่านี้จำเป็นต้องมีคำแนะนำด้านจริยธรรมทางการแพทย์ว่าควรจะทำอย่างไร





