MEDEZE โชว์ความก้าวหน้า “สเต็มเซลล์ในบทบาทของยา”บนเวที ThaiFDA WELLNEXT 2026 ชูศักยภาพการผลิตเซลล์บำบัดจากเนื้อเยื่อไขมัน ภายใต้มาตรฐาน GMP ตามแนวทาง PIC/S ตอกย้ำความพร้อมของอุตสาหกรรมการแพทย์ขั้นสูงไทย
26 ตุลาคม 2569 บริษัท เมดีซ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ MEDEZE ร่วมจัดแสดงผลงานความก้าวหน้าด้านนวัตกรรมทางการแพทย์ ภายในงาน ThaiFDA WELLNEXT 2026 ภายใต้แนวคิด “From Thai Innovation to Global Trust” สะท้อนศักยภาพของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพไทยในการก้าวสู่การพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products: ATMPs) ซึ่งจัดโดย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ระหว่างวันที่ 23–25 ตุลาคม 2569 ณ พารากอน ฮอลล์ สยามพารากอน
นายแพทย์วีรพล เขมะรังสรรค์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท เมดีซ กรุ๊ป จำกัด (มหาชน) หรือ MEDEZE กล่าวว่าการจัดแสดงความก้าวหน้าของ MEDEZE บนเวที ThaiFDA WELLNEXT 2026 ครั้งนี้ เป็นโอกาสสำคัญได้ถ่ายทอดองค์ความรู้และความก้าวหน้าของการ พัฒนาสเต็มเซลล์ในบทบาทของยา ให้ผู้เข้าร่วมงานเข้าใจถึงกระบวนการพัฒนาที่ต้องอาศัยทั้งองค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์ มาตรฐานการผลิต และการตรวจสอบคุณภาพอย่างเป็นระบบ สร้างความเชื่อมั่นต่อนวัตกรรมการแพทย์ไทยบนพื้นฐานของคุณภาพ ความปลอดภัย และหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ ควบคู่กับการปฏิบัติตามข้อกำหนดของหน่วยงานกำกับดูแล เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาเซลล์บำบัดอย่างมีความรับผิดชอบ และร่วมยกระดับศักยภาพอุตสาหกรรมการแพทย์ขั้นสูงของประเทศไทย
ภายในพื้นที่นิทรรศการความก้าวหน้าด้านนวัตกรรม MEDEZE นำเสนอหัวข้อ “สเต็มเซลล์ในบทบาทของยา: จากเนื้อเยื่อไขมัน สู่การพัฒนายาเซลล์บำบัดแห่งอนาคต” ถ่ายทอดกระบวนการพัฒนา Mesenchymal Stem Cells (MSCs) จากเนื้อเยื่อไขมันมนุษย์ ตั้งแต่การคัดเลือกผู้บริจาค การคัดแยกและเพาะเลี้ยงเซลล์ การตรวจสอบคุณภาพและความปลอดเชื้อ ไปจนถึงการเตรียมผลิตภัณฑ์สำหรับการวิจัยทางคลินิกภายใต้การกำกับดูแลตามกฎหมาย
ทั้งนี้ MEDEZE ได้รับหนังสือรับรองมาตรฐาน GMDP จาก อย. สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัดจากเนื้อเยื่อไขมันมนุษย์เพื่อใช้ในการวิจัยทางคลินิกระยะที่ 1 และ 2 โดยสถานที่ผลิตผ่านการตรวจประเมินตามข้อกำหนด GMP ของไทย สอดคล้องกับแนวทาง PIC/S GMP และ GDP นับเป็นอีกก้าวสำคัญของการยกระดับการผลิตเซลล์บำบัดไทยสู่มาตรฐานที่ได้รับการรับรอง
“การได้รับเชิญให้ร่วมจัดแสดงผลงานความก้าวหน้าในครั้งนี้ ไม่เพียงสะท้อนศักยภาพด้านเทคโนโลยีของ MEDEZE แต่ยังแสดงให้เห็นถึงบทบาทของภาคอุตสาหกรรมไทยในการขับเคลื่อน นวัตกรรมเซลล์บำบัด จากองค์ความรู้ทางวิทยาศาสตร์สู่กระบวนการผลิตที่มีมาตรฐานรองรับ ซึ่งเรามุ่งมั่นเดินหน้าพัฒนาเทคโนโลยีและมาตรฐานการผลิตเซลล์บำบัด เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนายาแห่งอนาคต พร้อมร่วมผลักดันประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมการแพทย์ขั้นสูงในระดับนานาชาติ”
ทั้งนี้ MEDEZE ได้รับการรับรองมาตรฐานธนาคารเซลล์ GMDP PIC/S Certificate for Investigational Cell Therapy Product มาตรฐานระดับสากล ISO 9001:2015 และการรับรอง AABB พร้อมเทคโนโลยีที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว ทั้ง AXP AutoXpress® Platform และ Cryopreservation มีความแม่นยำและปลอดภัยในทุกขั้นตอนของการคัดแยกและจัดเก็บเซลล์ ครอบคลุมทั้งเลือดสายสะดือ เนื้อเยื่อสายสะดือ ไขมัน รากผม และ NK Cells เพื่อรองรับแผนดูแลสุขภาพระยะยาวที่หลากหลาย
อ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้โดย คลิก
