‘สหรัฐ’รีเซ็ตการใช้‘กัญชาและสารซีบีดี’ หันเร่งเครื่องวิจัยทางการแพทย์-เข้าถึงง่าย

เมื่อวันที่ 18 ธ.ค. 2568 ที่ผ่านมา เวบไซด์ทำเนียบขาวได้เผยแพร่  Fact Sheet: President Donald J. Trump is Increasing Medical Marijuana and Cannabidiol Research สาระสำคัญว่าด้วย  การรับรู้และพัฒนาความรู้เกี่ยวกับการใช้กัญชาและแคนนาบิไดออล หรือ Cannabidiol (CBD) ทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยและแพทย์

สำหรับ Cannabidiol (CBD) คือสารประกอบที่พบในต้นกัญชาและกัญชง ไม่ใช่สารเสพติด (ไม่มีฤทธิ์ต่อจิตประสาท) และไม่ทำให้มึนเมาเหมือนสาร THC แต่มีสรรพคุณทางยาหลากหลาย เช่น ลดความวิตกกังวล อาการปวด การอักเสบ และช่วยเรื่องการนอนหลับ

ทั้งนี้ ประธานาธิบดีโดนัลด์ เจ. ทรัมป์ ได้ลงนามในคำสั่งบริหารที่จะปรับปรุงการวิจัยกัญชาและแคนนาบิไดออลทางการแพทย์  

คำสั่งดังกล่าวกำหนดให้อัยการสูงสุดเร่งดำเนินการจัดประเภทกัญชาใหม่ให้อยู่ในบัญชีรายชื่อที่ 3 ของพระราชบัญญัติควบคุมสารเสพติด (CSA) หรือ  Schedule III of the Controlled Substance Act

คำสั่งดังกล่าวสั่งการให้รองหัวหน้าคณะเจ้าหน้าที่ทำเนียบขาวฝ่ายนิติบัญญัติ การเมือง และกิจการสาธารณะ ทำงานร่วมกับรัฐสภาเพื่อให้ชาวอเมริกันได้รับประโยชน์จากการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ CBD แบบ Full-spectrum CBDที่เหมาะสม ในขณะเดียวกันก็จำกัดการขายผลิตภัณฑ์ที่ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพอย่างร้ายแรง

คำสั่งดังกล่าวสั่งการให้กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ (HHS) พัฒนาวิธีการวิจัยและแบบจำลองโดยใช้หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง เพื่อปรับปรุงการเข้าถึงผลิตภัณฑ์แคนนาบินอยด์ที่ได้จากกัญชงให้สอดคล้องกับกฎหมายของรัฐบาลกลาง และเพื่อเป็นข้อมูลในการกำหนดมาตรฐานการดูแลรักษา

การขจัดอุปสรรคต่อการวิจัย: การจัดประเภทกัญชาใหม่เป็นการแก้ไขความล่าช้าของรัฐบาลกลางในการยอมรับการใช้กัญชาทางการแพทย์ และจะช่วยปรับปรุงการวิจัยด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพอย่างมาก

“ปัจจุบันกัญชาถูกควบคุมในฐานะสารควบคุมประเภทที่ 1 ซึ่งกำหนดไว้ว่าไม่มีการใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการยอมรับในปัจจุบัน มีศักยภาพสูงในการเป็นเสพติด และขาดความปลอดภัยที่ได้รับการยอมรับสำหรับการใช้ภายใต้การดูแลทางการแพทย์”

อย่างไรก็ตาม ภายใต้คำสั่งประธานาธิบดีใหม่นี้ กำหนดการจัดประเภทกัญชาใหม่เป็นประเภทที่ 3 สอดคล้องกับคำแนะนำในปี 2023 จากกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ (HHS) ซึ่งยอมรับเป็นครั้งแรกว่ากัญชามีการใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการยอมรับในปัจจุบันใน40 รัฐทั่วสหรัฐและเขตโคลัมเบีย

มีโครงการกัญชาทางการแพทย์ที่ได้รับการอนุมัติและควบคุมโดยรัฐหรือท้องถิ่น และ HHS  ต่อจำนวนผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาต 30,000 ราย สามารถให้คำแนะนำการใช้กัญชาทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยที่ลงทะเบียนมากกว่า 6 ล้านรายสำหรับอย่างน้อย 15 กลุ่มอาการ

สอดคล้องกับข้อมูลของ องค์การอาหารและยา (FDA) สหรัฐ ได้ทบทวนภาพรวมของการใช้กัญชาทางการแพทย์ และพบว่ามีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่น่าเชื่อถือสนับสนุนการใช้กัญชาเพื่อรักษาอาการเบื่ออาหารที่เกี่ยวข้องกับภาวะทางการแพทย์ อาการคลื่นไส้และอาเจียน และอาการปวด

     “โดยอาการปวดเรื้อรังส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ชาวอเมริกันเกือบ1ใน4  และผู้สูงอายุชาวอเมริกันมากกว่า1ใน3 และ6ใน10 คนที่ใช้กัญชาทางการแพทย์รายงานว่าใช้เพื่อจัดการกับอาการปวด ข้อมูลยังบ่งชี้อีกว่า ผู้สูงอายุ1 ใน10 คนใช้กัญชาในปีที่ผ่านมา และหลักฐานแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพและอาการปวดของผู้สูงอายุบางรายด้วยการใช้กัญชาทางการแพทย์”

อย่างไรก็ตาม การขาดการวิจัยที่เหมาะสมเกี่ยวกับกัญชาทางการแพทย์ และการขาดการอนุมัติจาก FDA ที่ตามมา ทำให้ผู้ป่วยและแพทย์ชาวอเมริกันขาดคำแนะนำที่เพียงพอเกี่ยวกับการสั่งจ่ายและการใช้งานที่เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้สูงอายุชาวอเมริกันที่ใช้กัญชากว่าครึ่งเท่านั้นที่ได้พูดคุยเกี่ยวกับการใช้งานกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของตน

สำหรับสถานะตามบัญชีที่ 3 จะอนุญาตให้งานวิจัยนำหลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงและแบบจำลองมาใช้เพื่อประเมินผลลัพธ์ด้านสุขภาพของกัญชาทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์ CBD ที่ถูกกฎหมาย โดยมุ่งเน้นที่ผลกระทบต่อสุขภาพในระยะยาวในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยง เช่น วัยรุ่นและคนหนุ่มสาว

การปรับปรุงการเข้าถึงผลิตภัณฑ์cannabinoid: ประธานาธิบดีทรัมป์กำลังปูทางไปสู่การวิจัยที่ดียิ่งขึ้นและข้อมูลที่ดีขึ้นเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์แคนนาบินอยด์ที่ได้จากกัญชง ( hemp-derived cannabinoid products) ซึ่งจะช่วยให้ผู้ป่วยและแพทย์ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทที่เป็นไปได้ในการจัดการปัญหาสุขภาพทั่วไป

ผลิตภัณฑ์แคนนาบินอยด์ที่ได้จากกัญชง ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วย CBD ไม่ใช่สารควบคุมภายใต้กฎหมายควบคุมสารเสพติด (CSA) แต่ปัจจุบันยังขาดเส้นทางการกำกับดูแลที่ชัดเจนจากองค์การอาหารและยาซึ่งจำกัดความสม่ำเสมอของผลิตภัณฑ์และการคุ้มครองผู้บริโภค

ในส่วนผลิตภัณฑ์แคนนาบินอยด์ที่ได้จากกัญชงมีศักยภาพในช่วยอาการของผู้ป่วยสำหรับโรคทั่วไปซึ่งชาวอเมริกันใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยผู้ใหญ่ชาวอเมริกัน 1 ใน 5 คน และผู้สูงอายุเกือบ 15% ระบุว่าใช้ CBD ในปีที่ผ่านมา การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรังมีอาการดีขึ้นจากการใช้ CBD

“สภาพแวดล้อมทางกฎหมายที่ท้าทายสำหรับผลิตภัณฑ์ CBD รวมถึงการเปลี่ยนแปลงล่าสุดที่ส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ CBD แบบเต็มสเปกตรัม ทำให้ผู้ป่วยและแพทย์ชาวอเมริกันขาดคำแนะนำหรือการคุ้มครองผลิตภัณฑ์ที่เพียงพอ”

ดังนั้นจำเป็นต้องมีแนวทางแก้ไขทางกฎหมายและวิธีการวิจัยและแบบจำลองที่เป็นนวัตกรรมใหม่ เพื่อปรับปรุงการเข้าถึงและกำหนดมาตรฐาน การดูแลรักษา รัฐบาลชุดนี้มุ่งมั่นที่จะทำงานอย่างรวดเร็วเพื่อให้เกิดความชัดเจนและการเข้าถึงตามความเหมาะสม