กรุงเทพธุรกิจ

ad a1

ไอที-นวัตกรรม : วิทยาศาสตร์

วันที่ 24 มกราคม 2553 04:00

มาตรฐานห้องแล็บไทยสู่สากล

TOOLS
  •   ขนาดตัวอักษร
  • พิมพ์ข่าวนี้
  • ส่งต่อให้เพื่อน
คอลัมน์อื่นๆ

ศูนย์เฉพาะทางด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์ ศูนย์ต้นแบบแห่งแรกในไทย ทำหน้าที่พี่เลี้ยงจัดอบรม ให้คำปรึกษาแก่นักวิทยาศาสตร์ พัฒนามาตรฐานห้องแล็บ

                ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีวิวทยาศาสตร์ของประเทศไทย ( TCELS) ร่วมกับ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และกรมสุขภาพจิต จัดตั้งศูนย์ฝึกอบรมการพัฒนาห้องปฏิบัติการระดับสากล ต้นแบบแห่งแรกและแห่งเดียวในประเทศ    ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

 ศูนย์ดังกล่าวใช้งบลงทุนกว่า 12 ล้านบาท การันตีความเชื่อมั่นคุณภาพของผลตรวจชันสูตรโรค และผลการทดสอบความปลอดภัยผลิตภัณฑ์สุขภาพต่างๆอาทิ ยา  เครื่องสำอาง สารเคมีที่ผสมในอาหาร สารเคมีกำจัดแมลง สารอันตรายที่ใช้ในครัวเรือน  ก่อนขึ้นทะเบียนเพื่อใช้ในคน    ยกมาตรฐานบริการด้านสาธารณสุขของประเทศ ขึ้นสู่ระดับสากล  ทัดเทียมนานาอารยประเทศครั้งใหญ่

 ศูนย์ฝึกอบรมวิชาการเชิงปฏิบัติการเฉพาะทางด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์ ที่สำนักวิชาการ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จะเป็นศูนย์ต้นแบบแห่งแรกแห่งเดียวในประเทศ  เพื่อเป็นพี่เลี้ยงจัดอบรม ให้คำปรึกษาแก่นักวิทยาศาสตร์ทั่วประเทศ พัฒนามาตรฐานห้องปฏิบัติการตรวจชันสูตรทางการแพทย์สาธารณสุขหรือห้องแล็บ

 ภารกิจสำคัญอีกอย่างคือ การผลิกดันห้องแล็บของโรงพยาบาลรัฐและเอกชนทั่วประเทศ มีประมาณ 1,200 แห่ง ให้ได้มาตรฐานในระบบไอเอสโอ 15189 ( ISO 15189 )  โดยมีสถานที่ฝึกปฏิบัติที่ศูนย์วิจัยทางพันธุศาสตร์การแพทย์ สถาบันราชานุกูล   กรมสุขภาพจิต 

 อีกทั้งพัฒนามาตรฐานห้องแล็ปที่ใช้ศึกษาทดสอบความปลอดภัยผลิตภัณฑ์ต่างๆของบริษัทที่ผลิตยา เครื่องสำอาง สารเคมีที่ใส่ในอาหาร สารเคมีอันตรายที่ใช้ในบ้านเรือน สารเคมีกำจัดแมลง ก่อนขึ้นทะเบียนการค้าหรือใช้ในคน ให้ได้มาตรฐานสากลคือระบบโออีซีดี จีแอลพี ( OECD GLP )  ตามที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์กำหนด 

 สำหรับระบบโออีซีดี จีแอลพี ( OECD GLP )  ขณะนี้มีความสำคัญต่ออุตสาหกรรมการส่งออกในด้านเวชภัณฑ์ อาหาร ผลิตภัณฑ์ที่ใช่ในครัวเรือน เช่นน้ำยาล้างห้องน้ำ  น้ำยาทำความสะอาดเครื่องครัว ยาฆ่าแมลง

 เนื่องจากประเทศทีร่ำรวย ได้กำหนดให้ผลิตภัณฑ์ที่กล่าวมา ต้องผ่านการทดสอบประสิทธิภาพความปลอดภัย การประเมินอันตรายต่อคน สัตว์และสิ่งแวดล้อม   จากห้องปฏับัติการที่ได้รับการรับรองตามมาตรฐานสากลแล้วเท่านั้น จึงจะเกิดการยอมรับ และอนุญาตนำเข้าจำหน่ายในประเทศ

 ทั้งนี้ จากการศึกษาวิจัยของฮูแกนและฮาร์ทสัน (Hogan and Hartson) ซึ่งเป็นผู้เชี่ยวชาญระดับโลกศึกษาความเป็นไปได้ในการทำธุรกิจด้านใดด้านหนึ่ง  เมื่อพ.ศ. 2548 โดยเฉพาะด้านชีวิวทยาศาสตร์ของประเทศไทย พบว่า ไทยมีความพร้อมด้านทรัพยากรธรรมชาติและบุคลากรที่จะพัฒนาด้านชีววิทยาศาสตร์ให้เกิดประโยชน์

  แต่มีข้อจำกัดด้านการลงทุนโครงสร้างพื้นฐาน ที่จะพัฒนาและลงทุนต่อยอดงานด้านนี้ให้มีประสิทธิภาพ  TCELS จึงได้คัดเลือกกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์  เพื่อเชื่อมต่อห่วงโซ่ที่จำกัดหรือหายไป นำไปสู่การใช้งบประมาณอย่างมีประสิทธิภาพ  รวมทั้งพัฒนาต่อยอดทั้งเทคโนโลยีการแพทย์ ขั้นตอนวิธีการและความสามารถของบุคลากรให้เกิดประโยชน์สูงสุด

 ในปี 2553 ทางโครงการ iTAP ได้ร่วมสนับสนุนการขยายผลการดำเนินโครงการพัฒนามาตรฐานห้องแล็บของโรงพยาบาล ในการร่วมจัดฝึกอบรมหลักสูตรมาตรฐานไอเอสโอ 15189 : 2007 ( ISO 15189 : 2007 ) ซึ่งเป็นระบบมาตรฐานที่สร้างการยอมรับ ในเรื่องความแม่นยำผลการตรวจชันสูตรโรค ถูกต้องตามหลักวิชาการ

 สร้างความเชื่อมั่นประชาชน ผู้เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะจากแพทย์ที่ให้การรักษา  สามารถนำผลไปประกอบการวินิจฉัยโรค ให้การรักษา ติดตามผลผู้ป่วย รวมทั้ง การป้องกันเฝ้าระวังการเกิดโรค  โดยไม่ต้องมีการตรวจสอบผลซ้ำอีก  โดยจัดอบรมปีละ 4 ครั้ง  เริ่มครั้งแรก 25-26 กุมภาพันธ์ 255 3 นี้  

 ผลจากความร่วมมือครั้งนี้ นับว่าเป็นการยกระดับบริการการแพทย์และสาธารณสุขของโรงพยาบาลทั้งรัฐเอกชนทั่วประเทศ  ประชาชนไทยจะได้รับบริการทางการแพทย์ที่ถูกต้อง แม่นยำ น่าเชื่อถือในระดับสากล   เพิ่มขีดการแข่งขันเชิงธุรกิจสุขภาพ  และภาคอุตสาหกรรมการผลิตผลิตภัณฑ์ต่างๆ 

 สร้างความเชื่อมั่นคนไทยในเรื่องความปลอดภัย  ไม่ก่อผลกระทบต่อสัตว์หรือสิ่งแวดล้อม   รวมทั้งสร้างมาตรฐานงานวิจัยพัฒนาด้านการแพทย์และสาธารณสุขของประเทศไทยให้เป็นที่เชื่อถือในระดับสากล  แข่งขันในเวทีโลกได้ ขอรับทุนสนับสนุนโทร   02-640-2038

Tags : TCELS แล็บ ชันสูตรโรค สุขภาพ เวชภัณฑ์

advertisement

advertisement

advertisement